Historique
- Le service de pédiatrie de l’Hôpital La Rabta est né dans les années soixante au sein du service de médecine interne. A cette époque, les enfants malades étaient hospitalisés avec leurs mères au service de médecine interne et étaient vus par un pédiatre (Feu Dr Tabben).
- Ensuite, le service de pédiatrie s’est individualisé. L’ancien bâtiment correspondait au parking actuel siégeant en face du service d’urologie.
- En 1996, un nouveau bâtiment à 4 étages a été construit. L’ancien service de pédiatrie a été remplacé par un nouveau service correspondant au rez-de chaussée, 1er et 2ème étage du nouveau bâtiment. Le 3ème et 4ème étage correspondent au service de dermatologie.
- Depuis les années quatre vingt, le service s’est spécialisé dans l’investigation et la prise en charge des maladies héréditaires du métabolisme.
- Dans les années 1990, une unité bioclinique d’investigation et de traitement des MHM a été individualisée. Cette unité a été le fruit de deux projets de coopération Nord-sud successifs (1989-1993 et 1997-1999) entre l’Hôpital La Rabta de Tunis (le laboratoire de biochimie et le service de pédiatrie), l’Hôpital Necker à Paris (le laboratoire de biochimie du Pr Kammoun et le service de MHM du Pr Saudubray) et l’Hôpital Robert Debré de Paris (l’unité métabolique du Pr Ogier).
- En Février 2012, après le départ de Mme le Professeur Marie-Françoise BEN DRIDI à la retraite, Pr Tebib a été nommé au titre de Chef de service de Pédiatrie à l’Hôpital la Rabta
Capacité hospitalière Activités de consultations : 10 consultations par semaine dont 7 spécialisées en maladies métaboliques Activités d’hospitalisations : 47 lits dont 4 lits d’hospitalisation de jour Activité de Garde de service : un résident et 2 internes (+ éventuellement 1 ou 2 externes de garde) sur place + 1 sénior en garde ( 1 contre visite + déplacement) Systématiquement, 5 à 7 malades par jour sont adressés des urgences de l’hôpital d’Enfants pour hospitalisation durant la période d’épidémies des bronchiolites (Novembre- Mars).
Nombre de lit : 47 lits unité de pédiatrie générale : 19 lits unité d’exploration et de prise en charge des Maladies héréditaires du métabolisme : 17 lits un secteur d’hospitalisation de jours : 4 lits une unité de réanimation métabolique : 3 lits de réanimation (non fonctionnels) + 4 lits de post-réanimation (actuellement font fonction de lits de soins intensifs)
Année | 2014 | 2015 | 2016 | |
Consultations,urgences | nouveaux consultants | 396 | 375 | 347 |
anciens,consultants | 2943 | 2861 | 3008 | |
Urgences | 2301 | 1580 | 1655 | |
Nombre total de consultants | 5640 | 4816 | 5010 | |
Hôpital de jour | Hospitalisations,de jours | 218 | 242 | 389 |
Actes | 207 | 212 | 294 | |
hospitalisations | enfants | 1053 | 1261 | 1207 |
Accompagnants | 862 | 892 | 963 | |
Nombre de,journées d’hospitalisation | 14413 | 11294 | 10374 | |
Durée moyenne de séjour (jours) | 13,68 | 9,21 | 8,59 | |
Taux d’occupation moyen de lits | 98,71% | 77,35% | 71,05% | |
% MHM,% PG,% HDJ | 35,51% 43,77% 20,70% | 35,68% 45,1% 19,19% | 50,37% 25,25% 24,37% (dont 79% MHM) | |
Décès | 31 (2,94%) | 36 (2,85%) | 34 (2,81%) | |
Unité de,rééducation | Kinésithérapie,respiratoire | 2945 | 2091 | 2352 |
Kinésithérapie,motrice | 393 | 122 | 98 | |
orthophonie | 1705 | 1870 | 1891 | |
psychologie | 1101 | 1098 | 1005 | |
Unité de,nutrition | Séances,d’éducation en consultation externe | 2262 | 2272 | 2194 |
Séances d’éducation,en hospitalisation | 971 | 973 | 995 | |
Régimes,préparés | 3846 | 4866 | 5398 | |
Assistante,sociale | démarches | 752 | 942 | 855 |
enquêtes | 1031 | 963 | 904 | |
Activités/,Animations pour les enfants hospitalisés | 2 |
- Plateau technique
- Centrifugeuse, 3 congélateurs (-80° et -20° C)
- 2 fabriques de glace
- 1 hotte à flux laminaire
- Parc de nutripompes
Activité de staff
- Staff des entrants : tous les jours ouvrables de 8h30 à 10h
- Staff hebdomadaire de conclusion de sortie : les 3 premiers mardis du mois l’après midi
- staff hebdomadaire d’enseignement postuniversitaire : les jeudis après midi
- staff mensuel de décès : le dernier mardi du mois
Activités principales : Pédiatrie générale, maladies héréditaires du métabolisme
Activités spécialisées: c’est le seul service du Maghreb spécialisé dans l’investigation et la prise en charge des maladies héréditaires du métabolisme
Chef de service | Pr Neji TEBIB
Tel : 71578923- Fax : 71.572.470 Email : nejitebib@yahoo.fr ; neji.tebib@rns.tn jour de consultation: tous les mardis Pr Mohamed Slim ABDELMOULA Tel : 71.57.8920- Email: Selim.abdelmoula@rns.tn Jours de consultation: tous les lundis Consultation APC |
Professeurs agrégés |
Pr Ag Hadhami BEN TURKIA Tel : 71.57.8921- Email: hadhami.baili@laposte.net jours de consultation: tous les mercredis et vendredis actuellement en détachement à Bahrain Pr Ag Hatem AZZOUZ Tel : 71.57.8911 Email: azzouzhatem@yahoo.fr jours de consultation: tous les lundis et vendredis Pr Ag Amel BEN CHEHIDA Tel : 71578913 Email : benchehida_amel@yahoo.fr jours de consultation: tous les mercredis |
AHU | Dr Rim BEN ABDELAZIZ Tel : 71578916- Email: rimbenabdeaziz@yahoo.fr Jours de consultations: tous les mardisDr Hela BOUDABOUS Tel : 71578921 – Email : boudaboushela@gmail.com jours de consultation: tous les mercredis et vendredis ( à la place du Dr Ben Turkia) |
Hamouda BEN MEHREZMoussa SAYAHSecrétariatOuni KhaoulaDorra TrabelsiHirch Rahma71 572 470
71 578 923
71 578 918
rabtapediatrie@gmail.com
Nom et prénom | Téléphone | |||
Surveillant général | Mekni Saliha | 71 578 914 | ||
Surveillants | Mekni Saliha | |||
Unité d’hospitalisation de jour Consultation | Mezrigui Hager(MATIN)
Kanzari Yosra (AM) |
Salha Ferjani(chef)
Rebah Khelifi Saloaua Themri |
||
Responsable pharmacie | Ebdelli Afifa | |||
responsable des bilans métaboliques | Souhaila Rezgui | |||
unité de diététique | Zeineb Ben Ameur (chef)
Sarra Ben Yaala Yosra Sassi Moufida Lachahb |
|||
unité de réhabilitation | Maherzia Ferchichi (Psychologue clinicienne, chef)
Mouna Nehdi (orth) Olfa Selmi (Orth) Wiemp Chine (Kiné) Samira Jabaroi (Kiné) Saloua Brahim (Educ) |
71 578 912 | ||
Assistante sociale | Mervet Toumi | 71 578 910 | ||
Archives | ||||
Hospitalisation | 71 578 915 | |||
Consultation | Themri Saloua
Khelifi Rabeh |
|||
Résident de Garde | 99063722 |
Master
CEC :
-
- Maladies métaboliques héréditaires Faculté de médecine de Tunis
- Handicap et réhabilitation de personnes handicapées
- Réanimation pédiatrique
EPU
- EPU hebdomadaires dans le service
- EPU organisés par l’ATEMMH dans les régions
- EPU dans le cadre de Partenariat Nord Ouest- Faculté de médecine de Tunis
- EPU dans les services de pédiatrie, de néonatologie et de pathologies médicales adultes
- EPU dans le cadre du Collège de spécialités Pédiatrie, néonatologie et génétique
-
-
Unité de recherche UR25/04 devenue laboratoire de recherche en 2012 : LR12SP02 (investigation et prise en charge des maladies héréditaires du métabolisme)
-
Directeur du Laboratoire : Pr Neji Tebib 5 thèmes sont étudiés : (1) aminoacidopathies ; (2) maladies lysosomales ; (3) Anomalies du métabolisme des hydrates de carbone (4) les maldies par déficit énergétique ; (5) les maladeis perxysomales ; (6) l’épidémiologie des MHM 4 essais thérapeutiques : ( 2 concernant l’enzymothérapie substitutive dans la maladie de Gaucher de type 1, 2 concernant le déficit en cofacteur molubdène)
-
-
Projet de Valorisation des Résultats de la Recherche (VRR) intitulé « Mise en place d’un registre national sur la maladie de Gaucher en Tunisie »
-
Expérience pilote en matière de maladies orphelines (2007-2009)
VRR 2006-2009 prolongé jusqu’en 2016
Chef de Projet : Pr N. TEBIB – H. BEN TURKIA
La plateforme informatique avec interface d’administration du registre a été crée permettant le recueil et l’analyse des données existantes et les données évolutives de chaque patient. La saisie des données des patients est en cours.
-
-
Projet de recherche collaborative PASRI-MOBIDOC (2013-2014)
-
Chef de Projet : Pr N. TEBIB
Nom des chercheurs et Ingénieurs impliqués : Ben Rhouma Faten grade : Docteur
Nom des étudiants mobilisés dans le cadre du projet : Ouji Sabrine
Ce projet a abouti à :
La mise en place d’une banque de données et de matériels biologiques des différentes maladies métaboliques au service de Pédiatrie de la Rabta.
L’étude moléculaire de patients atteints d’une maladie métabolique héréditaire parmi la liste déjà fixée (maladie de Gaucher, Glycogénose type Ia, Ib et III, maladie de Wilson, Niemann Pick type B). Le dépistage est effectué par la technique de PCR-RFLP et le séquençage direct de l’exon d’intérêt
-
-
Projet e-Saha : « sécurisation et optimisation de l’utilisation des données médicales »
-
Projet pilote en partenariat avec la Maison des Mathématiques. Il consiste à la mise en place d’une plateforme sécurisée permettant l’archivage en temps réel des données médicales au service de pédiatrie CHU La Rabta. Cette plateforme sera accessible à tous les services impliqués dans les soins de patients atteints de MHM (hôpitaux, CNAM, pharmacies, centres de réhabilitation..). Les données seront la propriété du Minstère de la Santé sous le contrôle de l’Instance Nationale de Protection des Données Personnelles. Candidature déposée le lundi 12 Juin 207 au Ministère de la santé publique.
Année | 2012 | 2013 | 2014 | 2015 | 2016 |
Thèses de médecine | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 |
Thèse de sciences | 1 | ||||
Mastères de recherche | 1 | 3 | |||
PFE- Mémoires CEC | 2 | 1 | 2 | 6 | |
Communications nationales | 26 | 23 | 32 | 32 | 10 |
Communications internationales | 12 | 8 | 33 | 8 | 20 |
Publications | 7 | 8 | 4 | 14 | 9 |
Conférences | 1 | 2 | 6 | 6 |